收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞的生长情况。如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下5ML于培养瓶里继续培养。如果细胞已长满，达到60-70%以上贴壁就要把细胞传代。先弃培养基，用PBS(不含钙.镁)洗一次，加0.5-1ml消化液(0.2%trypsin，0.53mMEDTA)于培养器皿中，放于37℃培养箱1-3分钟预热，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，细胞大部分变圆后，加入培养基(含10%血清的任何培养基)终止胰酶作用，用巴氏吸管吸到离心管内离心(1000rpm，10分钟)弃胰酶，之后吸走上清，加HUVEC专用培养基5ML，轻轻打匀细胞后分到2个6孔板空中，放于培养箱中培养。一传二或三。培养条件：37℃，5% CO2条件下培养。 注：此细胞会成集落样生长，长不成致密的单层，细胞长到60-70%就要传代。收到细胞后的**次传代就用6孔板或一次性的塑料培养皿培养，否则细胞生长不好。 | 
