银牌会员第6
访问量: 3219098   网址: hydranal.cnreagent.com    在线留言 
产品搜索
检测试剂盒 >> 生化试剂盒
葡萄糖氧化酶(GOD)活性检测试剂盒(50T)
葡萄糖氧化酶(GOD)活性检测试剂盒(50T)图片
货号: AK136
包装: 50T/48S
索取资料及报价
货号:AK136
产品别名:Glucose oxidase Assay Kit(50T)
产品介绍

意义:葡萄糖氧化酶 (Glucose oxidase, GOD, GOx) (EC 1.1.3.4) 是一种存在于昆虫、真菌和细菌中的 酶,催化 D-葡萄糖氧化为 D-葡萄糖内酯。GOD 广泛应用于食品、饮料、化工、制药等行业。

原理:葡萄糖氧化酶催化产生 H2O2,过氧化物酶在有氧存在时催化 H2O2 分解产生的氧又将邻联茴香 胺氧化生成有色物质,颜色深浅与葡萄糖氧化酶活性成线性关系。

检测方法:分光光度法

产品组成及保存条件:

编号

规格

储存条件

提取液 ES20

液体 60mL×1 瓶

4℃保存;

AK136-A

液体 40mL×1 瓶

4℃保存;

AK136-B

液体 8mL×1 瓶

4℃保存;

AK136-C

液体 2mL×1 瓶

4℃保存;

工作液的配制:用前将 AK136-B 和 AK136-C 转移至 AK136-A 中,充分混匀,待用;剩余试剂 4℃可保存一周;

※ 正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定。

自备用品:

紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板、水浴锅、天平、烘箱、玻璃管、离心机、可调式移 液枪、冰和蒸馏水。

样品准备:

1. 组织样品的制备:

组织处理:按照组织质量(g):提取液 ES20 体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组 织, 加入 1mL 提取液 ES20),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

2. 血清(浆):直接检测。

测定步骤:

1. 分光光度计预热 30min 以上,调节波长至 500nm,蒸馏水调零。

2. 工作液的配制:用前将 AK136-B 和 AK136-C 转移至 AK136-A 中,充分混匀,待用;剩余试剂4℃可保存一周;

3. 测定前将工作液在 37℃(哺乳动物)或 25℃(其它物种)水浴 10min 以上。

4. 在 1mL 玻璃比色皿中加入 40μL 样本和 960μL 工作液,立即混匀并计时,记录 500nm 下 20s吸光值 A1 和 1min 20s 后的吸光值 A2。计算 ΔA=A2-A1。

GOD 活力单位的计算:

1. 血清(浆)GOD 活力的计算

单位定义:每 mL 血清(浆)每分钟催化产生 1nmol 氧化型邻联茴香胺为一个酶活力单位。

GOD (nmol/min/mL) = [ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷V 样÷T = 3333×ΔA

2. 动物组织 GOD 活力的计算

(1)按蛋白浓度计算

单位定义:每 mg 组织蛋白每分钟催化产生 1nmol 氧化型邻联茴香胺为一个酶活力单位。

GOD (nmol/min/mg prot) = [ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(V 样×Cpr)÷T = 3333×ΔA÷Cpr

(2)按样本鲜重计算

单位定义:每 g 组织每分钟催化产生 1nmol 氧化型邻联茴香胺为一个酶活力单位。

GOD (nmol/min/g 鲜重) = [ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(W ×V 样÷V 样总)÷T = 3333×ΔA÷W

注: V 反总:反应体系总体积,1×10-3 L;ε:氧化型邻联茴香胺摩尔消光系数,7.5×103 L / mol /cm; d:比色皿光径,1cm;V 样:加入样本体积,0.04 mL;V 样总:加入提取液体积,1 mL;T:反 应时间,1 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g。

相关产品
我要咨询 关闭
  •      
  • 姓名* 
  • 电话* 
  • 单位* 
  • email 
  • 留言内容*
  • 验证码*  
  • 让更多商家关注