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锰过氧化物酶(MnP)检测试剂盒(微量法)
锰过氧化物酶(MnP)检测试剂盒(微量法)图片
包装: 100管/48样
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产品介绍

锰过氧化物酶(EC 1.11.1.13)是一种含亚铁血红素的过氧化物酶,主要存在于担子菌中,属于木质素降解酶系,能有效的降解木质素及废水和土壤中比较难降解的氯化物,叠氮化合物、DTT,多环芳烃等。

锰过氧化物酶在Mn2+存在的条件下,将愈创木酚氧化为四邻甲氧基连酚,在465nm有特征吸收峰。

产品组成:

产品名称规格保存条件
试剂一液体110ml×1瓶4℃
试剂二液体2ml×1支4℃
试剂三液体4ml×1瓶4℃,避光
试剂四液体2ml×1支4℃

自备实验用品及仪器

天平、研钵、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。

操作步骤 (仅供参考) :

酶液提取

1.组织:按照质量(g):试剂一体积(ml)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g,加入1ml试剂一)加入试剂一,冰浴匀浆后于4℃,10000g离心10min,取上清置于冰上待测。

2.细胞:按照细胞数量(104个):试剂一体积(ml)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1ml试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后4℃,10000g离心10min,取上清置于冰上待测。

3.培养液或其它液体:直接检测。

测定操作:


对照管测定管
试剂一(μL)120100
试剂二(μL)
20
试剂三(μL)4040
样品(μL)2020
试剂四(μL)2020
充分混匀,于30℃反应10min,于微量石英比色皿/96孔板,测定465nm处吸光值,记为A对照管和A测定管,△A=A测定管-A对照管

酶活计算公式

a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1.按照蛋白浓度计算

酶活性定义:每毫克蛋白每分钟氧化1nmol愈创木酚所需的酶量为一个酶活力单位。

MnP活性(nmol/min/mg prot)=△A÷ε÷d×V反总÷(V样×Cpr)÷T=83×△A÷Cpr

2.按照样本质量计算

酶活性定义:每克样品每分钟氧化1nmol愈创木酚所需的酶量为一个酶活力单位。

MnP活性(nmol/min/g)=△A÷ε÷d×V反总÷(V样×W÷V样总)÷T=83×△A÷W

3.按照细胞数量计算

酶活性定义:每104个细胞每分钟氧化1nmol愈创木酚所需的酶量为一个酶活力单位。

MnP活性(nmol/min/104cell)=△A÷ε÷d×V反总÷(V样×细胞数量÷V样总)÷T=83×△A÷细胞数量

4.按照液体体积计算

酶活性定义:每升培养液每分钟氧化1nmol愈创木酚所需的酶量为一个酶活力单位。

MnP活性(nmol/min/L)=△A÷ε÷d×V反总÷V样÷T=8.3×104×△A

ε:愈创木酚摩尔消光系数:12100L/mol/cm;d:比色皿光径,1cm;V反总:反应总体积,1ml;V样:反应中样本体积,0.1ml;V样总:加入提取液体积,1ml;Cpr:样本蛋白浓度,mg/ml;W:样本质量,g;T:反应时间,10min

b.用96孔板测定的计算公式如下

1.按照蛋白浓度计算

酶活性定义:每毫克蛋白每分钟氧化1nmol愈创木酚所需的酶量为一个酶活力单位。 MnP活性(nmol/min/mg prot)=△A÷ε÷d×V反总÷(V样×Cpr)÷T=166×△A÷Cpr

2.按照样本质量计算

酶活性定义:每克样品每分钟氧化1nmol愈创木酚所需的酶量为一个酶活力单位。

MnP活性(nmol/min/g)=△A÷ε÷d×V反总÷(V样×W÷V样总)÷T=166×△A÷W

3.按照细胞数量计算

酶活性定义:每104个细胞每分钟氧化1nmol愈创木酚所需的酶量为一个酶活力单位。 MnP活性(nmol/min/104cell)=△A÷ε÷d×V反总÷(V样×细胞数量÷V样总)÷T=166×△A÷细胞数量

4.按照液体体积计算

酶活性定义:每升培养液每分钟氧化1nmol愈创木酚所需的酶量为一个酶活力单位。 MnP活性(nmol/min/L)=△A÷ε÷d×V反总÷V样÷T=1.66×105×△A

ε:愈创木酚摩尔消光系数:12100L/mol/cm;d:比色皿光径,0.5cm;V反总:反应总体积,1ml;V样:反应中样本体积,0.1ml;V样总:加入提取液体积,1ml;Cpr:样本蛋白浓度,mg/ml;W:样本质量,g;T:反应时间,10min。

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